top of page
Дизайн этого сайта создан в конструкторе
.com
. Создайте ваш сайт сегодня.Создать сайт

Научные коллаборации

            Наши исследовательские проекты реализуются благодаря участию в коллаборациях совместно с российскими и международными научными центрами и лабораториями.

СПбГУ.png

       Профессор Михаил Юрьевич Красавин, руководитель Лаборатории химической фармакологии Института химии Санкт-Петербургского государственного университета.

       Сотрудничество между нашими научными группами началось в 2010 года и связано с разработкой новых подходов к созданию биологически активных соединений, в том числе методами C,N-арилирования и суперосновного катализа.

Совместные публикации:

  1. Krasavin M., Shetnev A., Baykov S., Kalinin, S., Nocentini, A., Sharoyko, V., Poli, G., Tuccinardi, T., Korsakov, M., Tennikova, T. B., Supuran, C. T. Pyridazinone-substituted benzenesulfonamides display potent inhibition of membrane-bound human carbonic anhydrase IX and promising antiproliferative activity against cancer cell lines. Eur. J. Med. Chem., 2019, 168, 301-314.

  2. Shetnev A., Baykov S., Kalinin S., Belova A.,Sharoyko V., Rozhkov A., Zelenkov L., Tarasenko M., Sadykov E., Korsakov M., Krasavin M. 1,2,4-Oxadiazole/2-Imidazoline Hybrids: Multi-target-directed Compounds for the Treatment of Infectious Diseases and Cancer. International Journal of Molecular Sciences, 2019, 20(7), 1699.

  3. Krasavin M., Korsakov M., Ronzhina O., Tuccinardi T., Kalinin S., Tanç M., Supuran C.T. Primary mono- and bis-sulfonamides obtained via regiospecific sulfochlorination of N-arylpyrazoles: inhibition profile against a panel of human carbonic anhydrases. J. Enz. Inhib. Med. Chem., 2017, 32, 920-934.

  4. Krasavin M., Korsakov M., Dorogov M., Tuccinardi T., Dedeoglu N., Supuran C. T. Probing the «bipolar» nature of the carbonic anhydrase active site: Aromatic sulfonamides containing 1,3-oxazol-5-yl moiety as picomolar inhibitors of cytosolic CA I and CA II isoforms. Eur. J. Med. Chem. 2015, 101, 334-347.

  5. Sapegin A., Reutskaya E., Smirnov A., Korsakov M., Krasavin M. Facile entry into structurally diverse, privileged, (hetero)arene-fused N-alkoxy 3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-5(2H)-ones. Tetrahedron Lett. 2016, 57, 5877-5880.

  6. Mujumdar P.; Sarnpitak P.; Shetnev A.; Dorogov M.; Krasavin M. Pd-catalyzed amination of imidazolin-1-yl azines: toward a new kinase-inhibitory chemotype. Tetrahedron Lett. 2015, 56, 2827-2831.

  7. Mujumdar P., Korsakov M., Dorogov M., Krasavin M.  Atom-economical construction of a rare 6,7-dihydropyrido[3',2':4,5]imidazo[1,2-d][1,4]benzodiazepine scaffold. Synlett, 2014, 25, 2323-2326.

Флорентийский университет.jpg

Cовместные публикации:

  1. Krasavin M., Shetnev A., Baykov S., Kalinin, S., Nocentini, A., Sharoyko, V., Poli, G., Tuccinardi, T., Korsakov, M., Tennikova, T. B., Supuran, C. T. Pyridazinone-substituted benzenesulfonamides display potent inhibition of membrane-bound human carbonic anhydrase IX and promising antiproliferative activity against cancer cell lines. Eur. J. Med. Chem., 2019, 168, 301-314.

  2. Krasavin, M., Shetnev A., Sharonova T., Baykov S., Kalinin S., Nocentini A., Sharoyko V., Poli G., Tuccinardi T., Presnukhina S., Tennikova T. B., Supuran C. T. Continued exploration of 1,2,4-oxadiazole periphery for carbonic anhydrase-targeting primary arene sulfonamides: discovery of subnanomolar inhibitors of membrane-bound hCA IX isoform that selectively kill cancer cells in hypoxic environment. Eur. J. Med. Chem., 2019, 164, 92-105.

  3. Krasavin M., Shetnev A., Sharonova T., Baykov S., Tuccinardi T., Kalinin S, Angeli A., Supuran C. T. Heterocyclic periphery in the design of carbonic anhydrase inhibitors: 1,2,4-Oxadiazol-5-yl benzenesulfonamides as potent and selective inhibitors of cytosolic h CA II and membrane-bound h CA IX isoforms. Bioorganic Chemistry, 2018, 76, 88–97

  4. Krasavin M., Korsakov M., Zvonaryova Z., Semyonychev E., Tuccinardi T., Kalinin S., Tanç M., Supuran C. T. Human carbonic anhydrase inhibitory profile of mono- and bis-sulfonamides synthesized via a direct sulfochlorination of 3-and 4-(hetero)arylisoxazol-5-amine scaffolds. Bioorg. Med. Chem., 2017, 25, 1914-1925.

  5. Ferraroni M., Luccarini L., Masini E., Korsakov M., Scozzafava A., Supuran C. T., Krasavin M. 1,3-Oxazole-based selective picomolar inhibitors of cytosolic human carbonic anhydrase II alleviate ocular hypertension in rabbits: potency is supported by X-ray crystallography of two leads. Bioorg. Med. Chem., 2017, 25, 4560-4565.

  6. Krasavin M., Korsakov M., Ronzhina O., Tuccinardi T., Kalinin S., Tanç M., Supuran C.T. Primary mono- and bis-sulfonamides obtained via regiospecific sulfochlorination of N-arylpyrazoles: inhibition profile against a panel of human carbonic anhydrases. J. Enz. Inhib. Med. Chem., 2017, 32, 920-934.

  7. Krasavin M., Korsakov M., Dorogov M., Tuccinardi T., Dedeoglu N., Supuran C. T. Probing the «bipolar» nature of the carbonic anhydrase active site: Aromatic sulfonamides containing 1,3-oxazol-5-yl moiety as picomolar inhibitors of cytosolic CA I and CA II isoforms. Eur. J. Med. Chem. 2015, 101, 334-347.

       Клаудиу Супуран (Claudiu Trandafir Supuran), профессор Кафедры неврологии, психологии, медицины и здоровья детей Флорентийского университета, один из ведущих специалистов в области исследования карбоангидразы человека.

       Коллаборация с лабораторией профессора Супурана направлена на исследование ингибирующей активности синтезированных в нашей лаборатории соединений по отношению к изоформам  карбоангидразы человека.

nwu-logo_2.jpg

       Жак Петзер (Jacues Petzer), профессор Кафедры фармацевтической химии Северо-Восточного университета г. Потчефструм в Южной Африке, специалист в области рациональной разработки лекарств, которые блокируют функцию ферментов моноаминоксидазы.  

       Совместная работа с лабораторией профессора Петзера связана с разработкой новых лекарственных кандидатов - селективных ингибиторов моноаминооксидазы.  

Совместные публикации:

  1. Shetnev A., Shlenev R., Efimova J., Ivanovskii S., Tarasov A., Petzer A., Petzer J. P. 1,3,4-Oxadiazol-2-ylbenzenesulfonamides as privileged structures for the inhibition of monoamine oxidase B. Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2019, 29(21), 126677.

  2. Shetnev A., Osipyan A., Baykov S., Sapegin A., Chirkova Z., Korsakov M., Petzer A., Engelbrecht I. and Petzer J. Novel monoamine oxidase inhibitors based on the privileged 2-imidazoline molecular framework. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2019, 29(1), 40-46.

Логотип с прозрачным фоном.png

Мы создаем технологии для Вас

bottom of page